● По сравнению с PRP при приготовлении PRF не используются экзогенные добавки, что позволяет избежать риска иммунного отторжения, перекрестной инфекции и нарушения свертывания крови.Технология его приготовления упрощена.Это одноэтапное центрифугирование, которое необходимо центрифугировать только на низкой скорости после забора крови в центрифужную пробирку.Кремниевый элемент в стеклянной центрифужной пробирке способствует физиологической полимеризации активации тромбоцитов и фибрина, запускается имитация физиологического процесса коагуляции и собираются естественные сгустки.
● С точки зрения ультраструктуры установлено, что разная конформация ретикулярной структуры фибрина является основной структурной особенностью двух фаз, и они явно различаются по плотности и типу.Плотность фибрина определяется количеством исходного фибриногена, а его тип зависит от общего количества тромбина и скорости полимеризации.В процессе приготовления традиционной PRP полимеризованный фибрин напрямую выбрасывается из-за его растворения в PPP.Следовательно, когда на третьем этапе для стимуляции коагуляции добавляют тромбин, содержание фибриногена значительно снижается, так что плотность сетчатой структуры полимеризованного фибрина намного ниже плотности физиологического сгустка крови из-за воздействия экзогенного фактора. Добавки, высокая концентрация тромбина делают скорость полимеризации фибриногена значительно выше скорости физиологической реакции.Сформированная фибриновая сеть образуется в результате полимеризации четырех молекул фибриногена, который является жестким и неэластичным, что не способствует сбору цитокинов и не способствует миграции клеток.Следовательно, зрелость фибриновой сети PRF лучше, чем PRP, которая ближе к физиологическому состоянию.
